Vzhledem ke stoupajícímu počtu varovných upozornění vydaných agenturou FDA vynakládají výrobci zdravotnických prostředků stále více času a peněz na dodržování regulačních předpisů.
Nejen, že výrobci zdravotnických prostředků musí řešit běžné problémy spojené s návrhem, jako je rychlost uvedení na trh, inovace, snížení nákladů a celosvětová konkurence, ale musí řešit i složité požadavky na bezpečnost pacientů stanovené přísnými regulačními pokyny.
Díky rolím SOLIDWORKS pro navrhování výrobků a řešení 3DEXPERIENCE Works Simulation můžete své prostředky testovat včas a často, vytvářet tak nákladově efektivní inovace a zároveň dodržovat přísné standardy kvality a výkonnosti.