FDA regulerer medicinsk udstyr solgt i USA for at sikre, at de er sikre og effektive for patienter.
Det er imidlertid kun mindre end halvdelen af alt medicinsk udstyr i kliniske undersøgelser, der nogensinde modtager en FDA-godkendelse. Derudover kan en tilbagekaldelse koste en virksomhed et fald på 10 % i den samlede værdiansættelse, hvilket gør udgiften til fejlslagne design for høj for de fleste virksomheder.
Med avancerede simuleringsværktøjer i 3DEXPERIENCE® Works-porteføljen kan du digitalt validere enhedsydeevnen, hurtigt udforske enheds- og patientforskellighed og undersøge alle områder inden for fysikken, herunder struktur, termik, elektromagnetisme, flow og svækkelse.
Designingeniører, der arbejder med medicinsk udstyr, bruger simulering med SOLIDWORKS-designværktøjer gennem hele processen for at forhindre senere problemer, reducere risikoen, sikre kvaliteten og give produktudviklingsteams mulighed for at bygge produkter af høj kvalitet hurtigere og mere effektivt.