La FDA réglemente les dispositifs médicaux vendus aux États-Unis afin de garantir aux patients des produits sûrs et efficaces.
Toutefois, moins de la moitié seulement des dispositifs médicaux soumis à des études cliniques reçoivent l’autorisation de mise sur le marché de la FDA. Qui plus est, un rappel peut faire perdre 10 % de sa valeur globale à une entreprise, ce qui rend le coût de l’échec trop élevé pour la plupart d’entre elles.
Grâce aux outils de simulation avancés du portefeuille de 3DEXPERIENCE® Works, vous pouvez valider numériquement les performances des dispositifs, explorer rapidement la variabilité des dispositifs et des patients, et étudier tous les types de physiques : structurelle, thermique, électromagnétique, des flux et de fatigue.
Les ingénieurs utilisent la simulation avec les outils de conception SOLIDWORKS tout au long du processus de conception des dispositifs médicaux pour prévenir les problèmes en aval, atténuer les risques, assurer la qualité et permettre aux équipes de développement de produits de fabriquer des produits de qualité supérieure plus rapidement et plus efficacement.