Az amerikai Élelmiszer-biztonsági és Gyógyszerészeti Hivatal (Food & Drug Administration, FDA) által kiadott figyelmeztető levelek számának növekedésével az orvostechnikai eszközök gyártói egyre több időt és pénzt fektetnek a szabályozásoknak való megfelelésbe.
Az orvostechnikai eszközökre szakosodott gyártóknak nem csupán a tipikus tervezési kihívásokkal, például a piacra kerülési idővel, az innovációval, a költségcsökkentéssel és a globális versennyel kell megbirkózniuk, hanem szigorú szabályozási előírások által a betegek biztonságát illető összetett követelményeket is kezelniük kell.
A SOLIDWORKS tervezési szerepkörökkel és a 3DEXPERIENCE Works Simulation megoldással már a korai szakaszban is gyakran tesztelhet, és költséghatékonyan hozhat létre innovatív készülékeket – mindezt a minőségre és a teljesítményre vonatkozó szigorú szabványoknak való megfelelés mellett.