療機器メーカーの研究開発費の1/4は規制遵守の活動のために使われている！

行政から発行される警告書の数が急増するのに伴い、医療機器メーカーが規制遵守のために費やす時間と予算は増え続けています。

医療機器メーカーは、市場投入までの時間、イノベーション、コスト削減、グローバルな競争といった典型的な設計上の課題に対処するだけでなく、厳格な規制基準を満たしながら、患者の安全性に関する複雑な要件に対応しなければなりません。

このホワイトペーハーでは、SOLIDWORKSの設計ロールと3DEXPERIENCE Works Simulationを使用することで、テスト時期を早め、新製品を短期間で市場投下したユーザー様の事例を紹介しながら、特に医療機器設計において役立つ解析機能を丁寧に解説していきます。

高品質の医療機器を期日までに予算内で製作できるという、シミュレーション主導の設計のメリットを是非ご確認ください。