De FDA reguleert medische hulpmiddelen die in de VS worden verkocht om ervoor te zorgen dat ze veilig en effectief zijn voor patiënten.
Echter, slechts minder dan de helft van de medische hulpmiddelen in klinische studies krijgt ooit goedkeuring van de FDA. Bovendien kan een recall voor een bedrijf leiden tot een waardedaling van 10%. De kosten van een mislukking zijn voor de meeste bedrijven simpelweg te hoog.
Met de geavanceerde simulatietools in het 3DEXPERIENCE® Works portfolio kunt u de prestaties van hulpmiddelen digitaal valideren, snel de variaties van hulpmiddelen en patiënten onderzoeken en alle soorten fysica bestuderen, waaronder structurele, thermische, elektromagnetische, stroming en vermoeiing.
Ontwerpers van medische hulpmiddelen gebruiken simulatie met ontwerptools van SOLIDWORKS tijdens het hele proces om downstream problemen te voorkomen, risico's te beperken, kwaliteit te waarborgen en productontwikkelingsteams in staat te stellen sneller en efficiënter hoogwaardige producten te bouwen.