FDA regulerer medisinsk utstyr som selges i USA, for å sikre at de er trygge og effektive når de brukes på pasientene.
Det er imidlertid under halvparten av det medisinske utstyret i kliniske studier som får FDA-godkjenning. En tilbakekalling kan føre til at selskapet faller 10 % i verdi, noe som betyr at de fleste selskaper ikke har råd til å mislykkes.
Med avanserte simuleringsverktøy i 3DEXPERIENCE® Works-porteføljen kan du validere utstyrets ytelse digitalt, raskt kontrollere utstyrs- og pasientvariabilitet og studere alle typer fysikk, blant annet struktur, termiske egenskaper, elektromagnetisme, flyt og materialtretthet.
Ingeniører som designer medisinsk utstyr, bruker simulering med designverktøyene i SOLIDWORKS gjennom hele prosessen for å unngå nedstrømsproblemer, redusere risiko, kvalitetssikre, og sette produktutviklingsteamene i stand til å lage kvalitetsprodukter raskere og mer effektivt.