Wraz z rosnącą liczbą wydawanych przez FDA (Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków) ostrzeżeń rośnie ilość czasu i środków finansowych, jakie producenci wyrobów medycznych muszą poświęcać na działania regulacyjne, by spełniać kolejne wymagania.
Producenci urządzeń medycznych nie tylko muszą stawić czoła normalnym wyzwaniom procesu projektowania, takim jak właściwy moment wprowadzenia produktu na rynek, jego innowacyjność, optymalizacja kosztów i globalna konkurencyjność. Spoczywa na nich również ogromna odpowiedzialność za bezpieczeństwo pacjentów i ścisłe przestrzeganie obowiązujących przepisów.
Role projektowe SOLIDWORKS oraz oprogramowanie 3DEXPERIENCE Works Simulation umożliwiają wczesne oraz częste testowanie, co pozwala na oszczędne i innowacyjne projektowanie urządzeń przy spełnieniu wymagających norm jakości i wydajności.