USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet FDA reglerar medicintekniska produkter som säljs i USA för att säkerställa att de är säkra och effektiva för patienterna.
Mindre än hälften av de medicintekniska produkterna i kliniska studier blir dock godkända av FDA. Ett återkallande kan dessutom leda till att företagets värdering faller med 10 procent, vilket gör priset för att misslyckas alltför högt för de flesta företagen.
Med de avancerade simuleringsverktygen i portföljen 3DEXPERIENCE® Works portfolio kan du validera produktens prestanda digitalt, snabbt utforska produkt- och patientvariabiliteten och studera alla fysikaspekter, som strukturella, termiska elektromagnetiska faktorer samt flöde och utmattning.
Konstruktörer av medicintekniska produkter använder simulering med SOLIDWORKS konstruktionsverktyg i hela processen för att förhindra problem nedströms, minska risker, säkra kvaliteten och göra det möjligt för produktutvecklingsteamen att skapa produkter av hög kvalitet snabbare och effektivare.